Κατεβάστε τη μελέτη
Αντικείμενο Μελέτης
Τα βακτήρια Staphylococcus Pseudintermedius, ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη (MRSP) και Staphylococcus Pseudintermedius, ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη (MSSP) είναι τα πιο συχνά παθογόνα τα οποία προκαλούν πυόδερμα στους σκύλους, καθιστώντας δύσκολη την θεραπεία λόγω του ότι τα συγκεκριμένα βακτήρια είναι ανθεκτικά σε πολλά φάρμακα. Ο μύκητας Malassezia Pachydermatis είναι σημαντικός αιτιολογικός παράγοντας ωτίτιδας σκύλων. Σκοπός της μελέτης είναι να διερευνήσει την αποτελεσματικότητα μίας αλοιφής μελιού ιατρικού τύπου (L-Mesitran® Soft), αξιολογώντας την ελάχιστη βακτηριοκτόνα συγκέντρωση (MBC) και την ελάχιστη μυκητοκτόνα συγκέντρωση (MFC) με χρονική ανάλυση της διαδικασίας εξόντωσης (time-kill assay, TKA). Επιπρόσθετα αξιολογήθηκε η αποτελεσματικότητα μόνο του ιατρικού μελιού (HO), το οποίο είναι βασικό συστατικό του προϊόντος, (Σελ. 1).
Το προϊόν L-Mesitran® Soft ελέγχθηκε σε αδιάλυτη μορφή αλλά και σε μία σειρά διαλυμάτων σε υγρές καλλιέργειες τα οποία κατέληξαν να έχουν συγκεντρώσεις του βασικού συστατικού του προϊόντος –δηλαδή, μελιού ιατρικού τύπου- 20%, 10%, 5% και 2,5% αντίστοιχα. Ομοίως ελέγχθηκε απλό μέλι ιατρικού τύπου αδιάλυτο αλλά και διαλυμένο σε συγκεντρώσεις 40%, 20%, 10%, 5% και 2,5%. Τέλος, ελέγχθηκε και η συμπεριφορά των δύο παρασκευών (L-Mesitran® Soft και αυτούσιο/απλό μέλι ιατρικού τύπου) έναντι του ενζύμου της καταλάσης το οποίο είναι ένα φυσικό αντιοξειδωτικό ένζυμο που βρίσκεται στο αίμα και αναστέλλει τη δράση του υπεροξείδιου του υδρογόνου Η2O2, βασικού στοιχείου αντιβακτηριδιακής δράσης του μελιού ιατρικού τύπου. Η διαδικασία χρονικής ανάλυσης (TKA) βασίστηκε στο διεθνές πρωτόκολλο Standard Guide for Assessment of Antimicrobial Activity Using a Time-Kill Procedure. Όλες δοκιμές διενεργήθηκαν εις διπλούν, (Σελ. 2).
Αποτελέσματα
Η ελάχιστη βακτηριοκτόνα συγκέντρωση (MBC) των Staphylococcus Pseudintermedius και στα δύο εξετασθέντα στοιχεία -προϊόν L-Mesitran® Soft με μέλι ιατρικού τύπου (εργαστηριακή αναφορά ως HBO) και απλό μέλι ιατρικού τύπου (εργαστηριακή αναφορά ως HO)- διαπιστώθηκε στα επίπεδα συγκεντρώσεων μεταξύ 5% και 20%. Σε 16 από τις 60 καλλιέργειες του HBO διαπιστώθηκε σημαντικά χαμηλότερη MBC συγκριτικά με το HO. Δεν προέκυψε στατιστική διαφορά των τιμών MBC μεταξύ των δύο βακτηριακών τύπων MRSP και MSSP. Μετά την επώαση του προϊόντος L-Mesitran® Soft με καταλάση δεν υπήρξε διαφοροποίηση των τιμών της ελάχιστης βακτηριοκτόνου συγκέντρωσης, αντιθέτως στο απλό μέλι ιατρικού τύπου η MBC αυξήθηκε σε 58 από τις 60 καλλιέργειες (97%), (Πίνακας 2).
Αναφορικά με τον μυκητησιακό έλεγχο, η ελάχιστη μυκητησιοκτόνα συγκέντρωση (MFC) για την προϊοντική καλλιέργεια HBO κυμάνθηκε μεταξύ 5% και 10%, ενώ για το απλό μέλι ιατρικού τύπου HO κυμάνθηκε υψηλότερα, μεταξύ 20% και 40% εκτός από δύο καλλιέργειες που είχαν τιμές MFC υψηλότερες του 40%, (Πίνακας 3).
Η έκθεση των Staphylococcus Pseudintermedius και Malassezia Pachydermatis στις καλλιέργειες του αδιάλυτου προϊόντος μελιού ιατρικού τύπου L-Mesitran® Soft (HBO) μείωσαν την βιωσιμότητά τους ενώ κανένας μικροοργανισμός δεν επιβίωσε μετά από 4 ώρες έκθεσης στο προϊόν, (Πίνακας 4).
Πίνακας 2
Ελάχιστη Μικροβιοκτόνα Συγκέντρωση (MBC) μελιού ιατρικού τύπου
στις καλλιέργειες HBO (προϊόν που εμπεριέχει μέλι ιατρικού τύπου)
και HO (αυτούσιο/απλό ιατρικό μέλι) με τα % νεκρών καλλιεργειών
Staphylococcus Pseud. σε κάθε διάλυμα.
Πίνακας 3
Ελάχιστη Βακτηριοκτόνα Συγκέντρωση (MFC) μελιού ιατρικού τύπου
στις καλλιέργειες HBO (προϊόν που εμπεριέχει μέλι ιατρικού τύπου)
και HO (αυτούσιο/απλό ιατρικό μέλι) με τα % νεκρών καλλιεργειών
Malassezia Pachydermatis σε κάθε διάλυμα.
Πίνακας 4
Ποσοστά (%) εξόντωσης των καλλιεργειών Staphylococcus Pseud. και Malassezia Pachydermatis
σε διαφορετικά χρονικά σημεία, στο αδιάλυτο/αυτούσιο προϊόν L-Mesitran Soft (time-kill assay).
Τα αποτελέσματα της μελέτης μας εμφανίζουν ότι το προϊόν μελιού ιατρικού τύπου είναι αποτελεσματικό στην in vitro εξόντωση των Staphylococcus Pseudintermedius και Malassezia Pachydermatis. Περαιτέρω μελέτες με μεγαλύτερο αριθμό καλλιεργειών απαιτούνται ώστε να περιγραφεί ο ακριβής μηχανισμός δράσης του προϊόντος έναντι και των δύο παθογόνων, αλλά και να καταγραφεί η in vivo αποτελεσματικότητα του προϊόντος στην αντιμετώπιση κλινικών εφαρμογών σε σκύλους με πυόδερμα και εξωτερική ωτίτιδα.